2026-05-08 07:45:21 来源:新京报(The Beijing News) 作者:养清卓

美国食品和药物管理局(FDA)周一表示,该机构已经批准了首个人工智能工具,旨在帮助医生在药物试验中评估一种严重的脂肪肝疾病。  现在,该工具将在任何药物开发项目中公开使用,用于合格的使用环境。  这个名为AIM-NASH的云端系统可以分析肝脏组织的图像,帮助医生评估脂肪堆积、炎症和疤痕等疾病的迹象。  FDA表示,该工具有望简化代谢功能障碍相关脂肪性肝炎(MASH)的临床试验,这种疾病影响数百万美国人,可导致肝功能衰竭或癌症。  该机构表示,目前,多名专家独立审查肝脏活检,这是一个缓慢且有时不一致的过程,而该工具可以帮助标准化评估,减少为患者带来新的MASH治疗所需的时间和资源。  药物开发人员越来越多地采用人工智能技术,行业专家预测,这种方法可以在三到五年内将开发时间和成本缩短至少一半。  AIM-NASH使用人工智能算法分析肝脏活检图像,并根据标准评分系统提供评分,然后将评分结果交给医生进行最终解释。  FDA表示,该资格是基于研究表明,AIM-NASH辅助的结果与个别专家的评估相当。 .appendQr_wrap{border:1px solid #E6E6E6;padding:8px;} .appendQr_normal{float:left;} .appendQr_normal img{width:100px;} .appendQr_normal_txt{float:left;font-size:20px;line-height:100px;padding-left:20px;color:#333;} 海量资讯、精准解读,尽在新浪财经APP 责任编辑:于健 SF069

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